Corona Virus a lo Loverckaft. Preguntas: Es una Bomba Biológica de EUGENESIA para aminorar seres humanos con EUTANASIA? Todo sobre CoronasVirus.Que podemos saber públicamente. Lo que no se dice. podemos suponerlos de acuerdo a los informes, fotos, vídeos de la propia gente que lo vive. Supongamos que es una Arma Biológica para Control Mundial de Eugenesia, con Eutanasia.Cuales podrían ser las Razones para fundamentar? Lo primero: El cambio Climático. Porque? Se supone causara estragos sin precedentes. Lo que hacer de ante mano, un control de Eugenesia aplicando Eutanasia para exterminio masivo de seres humanos y animales. Al ser con epidemia mundial, exigiendo cremación inmediata de cadáveres. Pretextando "para no esparcir la epidemia", seria lo usado.Lo planeado, los estipulado para hacer. Preguntas: Seria un acuerdo unilateral de China? O un acuerdo mundial a nivel de élite mundial?

Prensa Libre-ALPLM

Responsable: Magdalena Astudillo Dunoguier

CORONA-VIRUS UN VIRUS MÁS.
QUE SE UTILIZARA COMO ARMA BIOLÓGICA PARA CONTROL MUNDIAL DE EUGENESIA CON EUTANASIA?

CoronaVirus a lo Loverckaft. Preguntas: Es una Bomba Biológica de Eutanasia para aminorar seres humanos con Eutanasia? Todo sobre CoronasVirus: Bueno. "Todo" lo que podamos saber. Que es bastante limitado. Solo lo que dice la MEDIA. Que se confunde bastante y no tiene relación con lo que dicen las personas que viven la situación a través de sus desesperados videos tomados arriesgando su vidas. Los hacen a la rápida. Con en cada segundo sintiendo es lo ultimo que harán en sus vidas. Importante es que  tengan suerte, fortuna, "buena estrella" y sobrevivan,  y nos los  descubran. Desde aqui. "Valor y Fuerza. Hasta la Victoria Siempre!
- Silencian a unos y nacen otros. China Libre es posible? Muy difícil. Y es "libre" para quien, o para quienes dan las ordenes. Que es la misma en todo el mundo. Están en la cúpula de una sociedad y ven solo sus intereses personales, y para su grupo élite. El resto de la sociedad es bueno puedan trabajar fuerte, comer, dormir, y si se esmeran mucho, estudiar. Se sabe. En el mundo. Los muy inteligentes están, o en la cúpula, o en la tumba. No tienen opción. La inteligencia es como una enfermedad. Que hay que saber cuidarla. La mejor medicina es la doble moral. Otras hierbas son  infaltables, como ejemplo;  hipocresía, ceguera parcial, hacerse el  imbécil frente a superiores. Si lo es mucho. Puede agachar la cabeza, o levantar un brazo. El que esté de buen usar en los tiempos.

Del virus corona, que podemos saber a nivel oficial para el público? Nada mejor;  más efectivo, más publicitado, que la Organización Mundial de la Salud. (En un momento pensé en la NASA. Pero, no) Ya, con La OMS, sabemos lo oficial. 
Lo que no se dice. Lo podemos suponer de acuerdo a los informes, fotos, vídeos de la propia gente que lo vive. Y quien los publicita. Ha! Para que esta el Twitter? La máxima expresión es Jennifer Zeng https://en.wikipedia.org/wiki/Jennifer_Zeng  Jenny directamente desde Peking. Larga, sana y feliz vida para ella. Y como llegar a ella? Al menos yo, llegue por casuaölidad a través de quedar impresionada por un periodista, investigador de nombre Alex Backman. Lo mejor para saber de el es ir: 
 https://pseudociencia.miraheze.org/wiki/Alexander_Backman Seudocientifica wiki.  Uds leen lo qu se dice de el. Y lo único que ustedes tienen que hacer, es invertir todo. 


 Supongamos que es una Arma Biológica para Control Mundial de Eugenesia, con Eutanasia.Cuales podrían ser las Razones para fundamentar? Lo primero: El cambio Climático. Porque? Se supone causara estragos sin precedentes. Lo que  hacer de ante mano, un control de Eugenesia aplicando Eutanasia para exterminio masivo de seres humanos y animales. Al ser con epidemia mundial, exigiendo cremación inmediata de cadáveres. Pretextando "para no esparcir la epidemia", seria lo usado.Lo planeado, los estipulado para hacer. Preguntas: Seria un acuerdo unilateral de China? O un acuerdo mundial a nivel de elite mundial? 


CoronasVirus. Seguro irán a ser muchas las victimas fatales. Arma biológica para Control Mundial de Eugenesia, con Eutanasia. Razones para fundamentar? El cambio Climático causara estragos sin precedentes. Lo que supone hacer de ante mano, un control de Eugenesia aplicando Eutanasia para exterminio masivo de seres humanos y animales. Al ser con epidemia mundial. No sera nada de extraño que se exija la cremación inmediata de cadáveres. Pretextando "para no esparcir la epidemia". 

Para poder entender, comprender, porque escribo y denuncio como lo hago. Se tiene que saber que radico en Suecia 33 años y denuncio de crímenes de Lesa Humanidad de mayo 2005 y con vídeos Youtube desde 2006. 
Por una serie de sucesos, anomalías, hechos relatos, vivencias muy fuertes desde pisar el país. Me he dedicado prácticamente 30 años a conocer esta sociedad que se viste y muestra una cara pulcra y esconde un siniestro rostro de terror y muerte. En donde sobran las iglesias y templos con misas negras y rituales con bebes y niños realmente espantosos. Se han denunciado y siempre silenciados. Hay una cúpula poderosa involucrada. Algo muy poco comento el Diario El País, y otro local de Estocolmo, algún vídeo. Y luego silencio. Incluso las sectas suecas estarían involucradas a las tres niñas de Alcasser en España. Un caso, entre cientos. 

Resumen breve sobre mi persona, se puede ver en la Web y en vídeos Youtube con mi nombre completo. Estocolmo, 9/02/2020. Mi nombre es Magdalena Astudillo Dunoguier. Vivo en Sucia desde 9 marzo 1987. En este misma casa de Olaus Magnusvegen 32 en Johannes Hov, desde hace 30 años.

Un día de noviembre 2006 me levanté a las 04 AM frente al PC sin saber como me puse por primera vez a hacer un vídeo de Denuncia a Drs. y profesores del inst. Univ. Karolinska de Sucia. Fui la primera persona en el mundo que denunciaba públicamente a médicos que hacen experimentos con personas. Y denunciaba a los "KI" coi= karolinskas investigations o los "locos del karolinska", como les llaman los médicos de consultorio. Y en este "País de la Ciencia", como ellos se hacen llamar. En Internet, no existían en 2005- 2006 las denuncias a médicos. No existe NADA en relación a experimentos humanos de ninguna especie. Yo no entendía nada de data, y mucho menos de hacer un vídeo. Nada.Pero, ME ESTABA MURIENDO en forma horrible y tenía que denunciar lo que me habían hecho.Extrañamente donde iba citada a algún examen medico. Se acercaba gente y me contaba sus historias de cómo los Drs. suecos los habían tomado para experimentos, y cómo había muerto su madre, hermana, o una amiga etc. Y sin yo no tener realmente idea de lo que me habían hecho. Sin abrir la boca. Solo escuchaba atontada. Aún no tomaba realmente conciencia de nada en forma clara. Solo lo ultimo de la inyección con algo. Que no sabia ese octubre 2006, que era. Solo me sentía morir con dolores horribles. inimaginables día y noche. No podía caminar. Por los dolores al pisar o mover. Documente como pude 44 Casos de experimentos humanos, en corto tiempo. De médicos de casa, enfermeras me vivían citando y yo,ingenua creí era para ayudarme.Y era por que era un Cobayo Humano y todo examen, radiografía, era para los "KI"y sus investigaciones" sobre sus experimentos en mi. (Plop!) Como no tenia idea de Videos Youtube. Dia y noche (en cama) sacaba a gente que se "suscriba" a mi Canal. Y No dejaba que "comentaran". Tenía MIEDO de todo. para colocar fotos. Y contar más. Hice un Blog. o sea 13 Blog. Ya que yo creía en mi absoluta ignorancia, una página era un Blog. Y los empecé a llenar de fotos y relatos. Y también a contar y enviar a personas e instituciones VIa E-mail. tenía enorme miedo de morir y NO se supiera que aquí en este país matan con experimentos horribles a miles de persona anualmente y dejan a otras tanta lisiadas de por vida. Y que es en verdad un país LABORATORIO DE EXPERIMENTACIÓN HUMANA Y ANIMAL y es por esa razón y no otra traen a inmigrantes en especial niños y adolescentes huérfanos de guerras o miseria. Y comencé a INVESTIGAR estando en condiciones físicas inenarrable. Y comenzaron a llegara e-mailes de todas partes en castellano, de admiración y agradecimientos. Eran de particulares y de grupos de personas que jamas se habían atrevido a denunciar a los INTOCABLES DOCTORES. Las Vistas a Blog eran por miles diariamente de todo el planeta completo; Sumatra, Borneo, Fiji, Japón,. EEUU, Europa, toda A Latina, África de médicos, enfermeras. Etc. Día y noche no paraba de investigar, denunciar, y poco contestaba a tanta gente. No daba abasto. Ademas tenia que en las noches sacar a todos los que se "suscribían" a los vídeos. Y que miedo; me comenzaron llamar de todas partes para ENTREVISTAR por teléfono. Y yo nada. Con miedo fueran los "emisarios sicarios" de los KI Y que hace YOUTUBE? De 26.000 Vistas, bajaban a 2600. De 32.000 al otro día estaban en 3200 y esto se hace para mi normal, y se me hace normal, ya nadie quiera entrar a "subscribirse" y se me hace "normal" se borre, desaparezca, LO QUE ESCRIBO DURANTE HORAS en los Blog, y en los Face Book. Pero como puedo , con enorme sacrificio sigo con mis denuncias y mi enorme trabajo de investigación de terreno entrevistando gente, de biblioteca, de googlear. Me voy enterando de cosas realmente espeluznantes. Comienzan las amenazas por tel. lo cambio a secreto. no ayuda. Lo camio una y otra vez. De entrar miles de personas a diario a mis Blog y Vídeos Youtube, no aparece nada. Al contrario. Desaparece todo. De 10.000 Vistas queden en 10, como mucho en 100. Y lo mas escandaloso fue que un día tuve 120.000 Vistas y al poco veo y habían 120. NUNCA MAS HICE UN VÍDEO. Era escandaloso. Inmoral. En Google Mas, tenia hasta 6,000.000 de "Vistas" y en Face Book miles y miles de "amigos" en tres Cuentas. En Youtube, hacían y deshacían con mi Cuenta. La cerré creo el 2012 (?) Había empezado en mayo 2005 con e-males y cartas certificadas a denunciar a este país. Primero escribiendo a sus autoridades. Jamas nadie me respondió. Muy por el contrario. Comenzó la "persecutoria" y no me daba cuenta. Los intentos de asesinarme han sido incontables. De todo tipo y formas. Estoy viva de milagro. Me han dejado en coma, y hospitalizada por golpes, y envenenamiento que me provoco stroke. Tuve y tengo amenazas de vida hasta este febrero 2020 y es por eso que escribo hoy: Amenazas de muerte de todo tipo. Desde 2005 hasta este febrero 2020 me han robado aquí en mi casa, documentos, vídeos, fotos, jornales. Ahora este diciembre 2019 y enero 2020 me han robado prácticamente todas mis mas valoradas joyas, cuadros y lo que han podido. Al estar mi casa llena de cosas. En primer momento no noto. Pero, a unos días si se nota. Entrando varias veces a mi casa en menos de par de meses. Y se las veces por el olor a transpiración de hombre, fuerte. Al permanentemente quemar incienso. Fue muy notorio un olor tan anómalo en mi casa. Pero no podìa creer, Alguien hubiese entrado, No sabia que pensar. Sospecho quien es. Pero, como aqui las cosas funcionan por cofradías o mafias. Y cada cual protege su rubro. Que voy a hacer. Denunciar. A quien?



quienes son. Pero, como siempre la policía no hará absolutamente, nada. Escribo hoy, estando en cama. No me puedo mover sin mareos. Siento, creo, sospecho; esta vez lograran acallar para siempre. Esto se debe a un hecho bien puntual ocurrido en mi casa a fines de noviembre. Si hablo puedo quedar en la calle. Por las leyes que hay aquí en "Sucia, país de la ciencia". En Youtube alcance a hacer 104 vídeos. En Julio 2017 de la noche al día si mas ni mas, me cierra: Google con 13 Blog, miles de fotos y escritos. El mismo año y mes, me cierra FB sin derecho a sacar nada lo mismo que Google, con una Cuenta: Vega Chiquita Bananita-Activista y dos mías. Tanto las Cuentas Google como Facebook, con miles de escritos, notas, fotos, artículos, vídeos, en un trabajo de investigación de día y noche y sin minuteros de 11 y 12 años. Facebook NO me deja entrar mas. A Google entro con tremenda restricción. No me difunden mis Blog. De Google Mas, se perdió TODO, De Picasa miles de fotos ÚNICAS en su mayoría.No existen mas. muchas de "archivos secretos". Habri el 2011 un Twitter. Pero no entre a twittear hasta hace unos meses atrás. No lo se hacer. En Google se pueden ver cosas mis de mis Cuentan a las que no puedo entrar: Magdalena Astudillo Dunoguier y a Prensa Libre-ALPLM (Lo ultimo que me han hecho. Esta relacionado con el Coronavirus? Se llevan a gente sana. Las encierran con gente enferma.






Detrás de Hitler, Hermann Wilhelm Göring, detrás de Göring Suecia, detrás de Suecia, el Premio Nobel de Medicina a Charles Richet, y su grupo de investigadores del Instituto Universitario Karolinska, instituto de Eugenesia instituto de Biologia Racial a cargo de la Real Academia de las Ciencias de Suecia. Suecia la ejercía y ejerce la EUGENESIA como experimento cientifico desde 1889 con el sistema de LIMPIEZAS o HIGIENES Racial- Biológica, Social.
1889-2018 Nada cambia en Suecia, solo se perfecciona y este siglo 21 es mas brutal, pero sutil y camuflada.Deja a Suecia multimillonarios dividendos económicos.

FRANCO MASONERÍA EN SUECIA.

La Francmasonería llegó a Suecia por la rama conservadora religiosa, llevada por nobles Suecos que habían sido iniciados en Francia. 

Al principio tomó la forma de "logias privadas", que llevaban el nombre de su fundador, y con frecuencia se reunían en casa de éste.  Una de ellas era la Logia Conde Axel Wrede Sparre, establecida en 1735. Una carta patente formal se recibió en 1737 a través del barón (friherre) Carl Fredrik Scheffer , expedida por el Gran Maestro Francés Charles Radclyffe, Barón de Derwentwater.  La logia cerró en 1747 cuando Wrede Sparre dejó Estocolmo para asumir el cargo de Coronel Lugarteniente en el Regimiento de Caballería Västgöta.  En 1752 la logia "St Jean Auxiliare" (9) fue fundada por el Capitán Conde Knut Carlsson Posse, bajo carta del Gran Maestro Francés Luois de Bourbon-Condé, Conde de Clermont, un príncipe real.  Muchos de los esparcidos masones de logias durmientes o cerradas se hicieron miembros de esta nueva logia.  La Francmasonería creció considerablemente después de 1753, cuando Carl Fredrik Scheffer fue instalado como el Primer Gran Maestro Sueco.  En el mismo año, el Rey Adolf Fredrik asumió la "señoría" de todas las logias de Suecia, y se convirtió así en el primer "Gran Protector" de la Francmasonería.  La primera logia escocesa (de San Andrés) de altos grados se estableció en 1756 con el Canciller Carl Friedrich Eckleff como Maestro.  En 1759, Eckleff formó el Chapitre Illuminé ( Gran Capítulo ) "L´Innocente" , y comenzó a construír un sistema de Altos Grados que originalmente tuvo nueve, pero que después aumentó a diez.  En 1760 se fundó la Gran Logia de Suecia , reemplazando a la St. Jean Auxiliare como Gran Logia , y la organización de la Orden hasta el presente se estableció en tres ramas: St. Juan, San Andrés, y los Grados Capitulares.  La Gran Logia por aquel entonces no tenía poder sobre los Grados "Escocistas" o " Capítulo Iluminado" de Eckleff.  En 1774 el Duque Carl, luego Rey Carl III, se convirtió en Gran Maestro de ambos sistemas, por lo que toda la masonería de Suecia quedó bajo la Gran Logia. El Duque Carl fue elegido Gran Maestro de la Estricta Observancia en 1776, después de muerte del Barón von Hund. (10). Sin embargo, la selección tuvo implicaciones políticas, y el Duque Carl tuvo que renunciar a la oficialía sólo dos años después.  Él se ocupó luego de reformar los Altos Grados y en 1801 lanzó el Rito Sueco de once Grados, usando las tradiciones Templarias como base, que es en gran medida el sistema usado hoy.  El Duque Carl usó materiales y elementos de otras fuentes : la Estricta Observancia ha dejado claras huellas en los Grados Capitulares (VII-XI) .  En 1800 no menos de 4292 hombres se habían iniciado masones en logias pertenecientes a la Orden Sueca.  Este grupo fue tanto un producto de la Ilustración Sueca como una reacción contra ella. 3. La constitución Sueca hoy. Desde 1877, el liderazgo de la Orden Sueca había tenido su sede en el Bååtska palatset ( e Bååt[11] Palace ) en Blasieholmen en Estocolmo , un magnífico palacio barroco de los años 1660.  Alberga oficinas, cuartos para actividades logiales, y salones para cenas formales, conciertos, etc..  Posee una valiosa colección de obras de arte, y una importante biblioteca.  La administración de la Orden está ubicada en el mismo distrito, en Nybrokajen.  La Orden tiene entre 15 y 16.000 miembros en Suecia, agrupados en 8 Logias Provinciales (incluyendo una en Finlandia) , 72 logias locales y 70 asociaciones fraternales.  Cada año distribuye cerca de 31 millones de coronas (aprox. 6.25 millones de dólares neozelandeses) a través de sus donaciones para investigaciones médicas, principalmente en los campos de la pediatría y la geriatría, así como para el bienestar general.  El actual Rey, Carl XVI Gustaf, es el Alto Protector de la Orden, y el actual Gran Maestro es el Profesor Anders Fahlman.  El rey Carl XVI Gustav declinó peticiones de ser Gran Maestro, y en su lugar su tío , el Príncipe Bertil, tomó la posición.  El Príncipe murió en 1997, y fue sucedido por Gustaf Piehl, quien a su vez fue sucedido por Anders Fahlman en septiembre de 2001.  La tradición de 200 años de los monarcas ser Grandes Maestros está ahora definitiva, aunque no irrevocablemente, rota.  El Duque Carl ( después Rey Carl XIII de 1809 a 1818) se convirtió en Gran Maestro en 1770, y después de él, todos los Reyes fueron Grandes Maestros hasta 1973, cuando el Rey Gustaf VI Adolf murió.  Hasta hace poco el Diputado Gran Maestro y el Pro Gran Maestro eran también miembros de la Familia Real.  El sistema Sueco consta de once Grados, organizados en tres niveles logiales diferentes. (12).  Las Logias de la Orden son llamadas de San Juan.  Los Grados IV-VI son conferidos en las "Logias Escocesas de San Andrés".  Por encioma de ellas está la "Logia Capítulo", que es Masonería Templaria.  El Grado XI es honorario conferido sólo a los Grandes Oficiales de la Orden ( y a los Príncipes Reales).  Los Grados de la Orden son aún compatibles con los sistemas internacionales, pero el particular contenido cristiano es más acentuado en los Grados más altos.  Existen numerosos edificios logiales en toda Suecia.  La mayoría hospeda o bien una Logia de San Juan o una de San Juan y una de San Andrés, pero sólo los edificios de la Gran Logia Provincial tienen Logias Capítulo.  Las tres Logias se reúnen en salas separadas, ya que el diseño físico de las salas logiales es diferente.  En muchos lugares, no hay edificio logial, (debido a que éstos son muy costosos), y los Masones se reúnen en asociaciones fraternales llamadas brödraförengingar ( clubes de fraternidad ).  Éstas llevan a cabo una versión simplificada de los rituales masónicos, usualmente sin trabajos por Grados; requieren de un permiso especial para conferir Grados.  En donde existe sólo una Logia inferior, hay usualmente un club fraternal para los Hermanos de Grados Altos.  En algunas regiones, las Logias y/o los clubs de fraternidad se reúnen en salas que no son propiedad de la Orden, a menudo rentados de los Oddfellows o de alguna otra sociedad respetable.  Los candidatos deben estar recomendados por dos faddrar ( responsables, tutores o mentores), uno de los cuales debe ostentar por lo menos el Séptimo Grado , y el otro por lo menos el Tercero.  Los aspirantes deben tener al menos 24 años de edad, cristianos, y de buena reputación.  Hay sólo una forma de ritual aceptado para cada Grado, y no se permiten alteraciones.  Los trabajos por Grados fueron establecidos en 1880, pero el lenguaje de los rituales es de los años 1700, lo que da una impresión similar a los trabajos de la constitución de Nueva Zelanda ( el lenguaje de los rituales neozelandeses es esencialmente el de 1813 o antes, con interpolaciones victorianas y embellecimientos varios).  Los miembros no siguen siendo activos en la Logia de San Juan cuando se promueven a una Logia de San Andrés. (13).  Cuando un Maestro Masón es exaltado a los Grados IV/V, se envía una "Carta de Traslado" a la Logia de San Andrés de su elección.  Cesa de ser miembro de esta Logia de la Orden y paga todas las capitaciones a la de San Andrés.  Lo mismo ocurre al pasar de la de San Andrés a la Capitular. Como esto no es un patrón internacional, algunos Hermanos han pedido una reforma para poder seguir siendo miembros de las Logias de San Juan.  Esta solicitud está actualmente en consideración. El paso de un Grado a otro está lejos de ser automático.  Un Hermano no sólo tiene que ser asistente regular, tiene también que dar pruebas de suficiencia de sus conocimientos de Francmasonería.  El avance se realiza según un conjunto de normas con un tiempo mínimo requerido de permanencia en cada Grado, un número mínimo de asistencias a ese Grado, y otros requisitos. Un Hermano no hace petición de avance :cuando ha llenado los requisitos, el Venerable Maestro (14) y los Maestros Diputados de su Logia lo hacen por él.  Se espera que los Hermanos avancen cuando se les avisa de que pueden hacerlo.  El Grado XI es honorario, conferido a un máximo de 80 Hermanos del Grado X.  El rito Sueco es progresivo y continuo.  Cada Grado conduce al siguiente, y cada uno resume los contenidos de los Grados precedentes.  El sistema está agrupado en tres divisiones de la siguiente manera: Grados de San Juan ( de la Orden) (S:t Johannesloge): I Aprendiz (S:t Johannes Lärling). II Compañero (S:t Johannes Medbroder) III Maestro Mason (S:t Johannes Mästare). Grados de San Andrés (Escoceses) (S:t Andreasloge) IV-V Aprendiz-Compañero de San Andrés (S:t Andreas Lärlinge-Medbroder) VI Maestro de San Andrés (S:t Andreas Mästare) Grados Capitulares (Templarios) (Kapitelloge) VII Muy Ilustre Hermano, Caballero del Oriente (Riddare av Öster) VIII Muy Ilustre Hermano, Caballero del Occidente (Riddare av Väster) IX Hermano Iluminado de la Logia de San Andrés (S:t Andreaslogens förtrogne Bröder, Riddare av purpurbandet, och Tempelprefekter). En la cima del sistema está (Stora Landslogen) XI Muy Iluminado Hermano, Caballero Comendador de la Cruz Roja (Riddare och Kommendör med Röda korset).  Hay en Suecia aproximadamente 60 Hermanos que ostentan hoy el XI Grado.  No mucho después de terminar el Capítulo Iluminado, ellos son miembros presentes o pasados del Gran Consejo de Grandes Oficiales , y conforman la Gran Logia de Suecia.  Suecia es la única en tener una Orden civil, equivalente a una Orden Caballeresca Británica, instituída en 1811 como la Real Orden del rey Carl III.  Es conferida por el rey sólo a los Francmasones que ostentan el Grado XI, con el número de miembros limitado a 33 ( tres de los cuales deben ser numerados) en cualquier momento del tiempo.  No es sin embargo, un Grado masónico.  El rango de Gran Maestro es a veces llamado Grado XII.  Reflejando su peculiar estructura, el emblema de la Francmasonería Sueca no es los internacionales Escuadra y Compás, sino la roja Cruz de Malta de los Caballeros Templarios.  El lema de la Orden es Veritas Persuadet ( la Verdad convence).  El propósito y contenido de la Orden es el desarrollo personal ( a partir de una base cristiana) , la sociabilidad fraternal y el amor fraternal , lo que se manifiesta en los trabajos logiales , las discusiones, las cenas comunitarias y otros eventos sociales; más las contribuciones a obras de caridad.  El anillo emblemático de la Orden se usa a partir del Grado VII, y se coloca en el dedo índice de la mano derecha.  En este nivel, un Hermano está también obligado a diseñar su Escudo de Armas, que se cuelga en la Sala Capitular de la Gran Logia Provincial. 4. Los Trabajos en una Logia Sueca. Dado que la Orden Sueca mantiene un alto grado de secretismo sobre casi todo lo que tiene que ver con sus trabajos, la única forma que un Masón no sueco tiene para alcanzar cualquier conocimiento detallado sobre sus ceremonias es aprender el sueco y asistir a Tenidas como visitante de bona FIDE ¡ Por eso haré unas cuantas anotaciones sobre lo que observé en los trabajos de dos Grados en los que participé, pero sólo en términos generales, para no ofender a los hospitalarios Hermanos Suecos y su estricto sentido de la fidelidad.  En un ceremonia sueca de Primer Grado hay mucho que es familiar, y mucho que es extraño.  No hay, por ejemplo, herramientas de trabajo, y los símbolos del trazado son muy diferentes.  Todo el piso de la sala logial es en mosaico negro y blanco y una alfombra se despliega en el centro con gran ceremonial .  No hay Vigilantes en el Occidente y Sur ; en su lugar, dos "Hermanos Guardianes" o "supervisores (bevakande bröder) toman asiento uno junto al otro al Occidente, de cara al Venerable Maestro.  Como no tienen pedestales, dan los llamados golpeando las hojas de sus espadas con pequeños mazos de vidrio duro que portan alrededor de su cuello atados a una cadena.  Pero a pesar de las muchas diferencias, la atmósfera de la ceremonia parece familiar , y algunos pasajes de algunos cargos guardan una fuerte semejanza a los de nuestros rituales.  La esencia del Grado es la misma.  De forma similar, en el Tercer Grado, el ambiente general es familiar ( aún cuando la figura central aquí es Adoniram y no H.·.A.·.)(15).  Cuando es posible, la ceremonia se realiza no en la sala de la Logia de San Juan, sino en un recinto especial en el piso superior del edificio.  El elemento teatral es, una vez más, mucho mayor que las Logias que conocemos. Interesante notar que el fondo detrás del trono del V.·.M.·. es negro con lágrimas de plata, como las que usamos en nuestras Tenidas Fúnebres.  En este Grado, como en todos excepto el primero, el candidato está obligado a presentar un documento en el que ha escrito sobre lo que aprendió en el Grado precedente.  Este documento debe haber sido aprobado antes de la realización de la ceremonia.  No hay "sesión administrativa" antes de los trabajos del Grado; la ceremonia comienza inmediatamente los Hermanos han llegado.  Se cena siempre después de cada tenida , lo que se considera parte de los trabajos.  El código de la indumentaria se ha relajado en los últimos años, como en muchas Obediencias. Algunos Masones todavía usan abrigo negro de cola con cinturón negro , pero son aceptables los trajes de calle y la corbata oscuros. (16).  Hay un mandil diferente para cada Grado, y la indumentaria del Tercer Grado, que es la que usan los Masones Suecos cuando visitan Logias del exterior, es fácilmente reconocible por sus vívidos colores azul y amarillo.  Una diferencia entre la Francmasonería Sueca y la Anglosajona es que no existe un procedimiento por el cual todos los Hermanos se turnan para ocupar los cargos de la Logia.  Las Logias son grandes ; por ejemplo, la ciudad de Uppsala tiene 500 Masones y sólo dos Logias.  Hay muchos Oficiales, pero un Venerable maestro ocupa su cargo durante 6 años, y otros por lo menos durante un año, usualmente algo más.  Un miembro debe ostentar por lo menos el Grado VII para llegar a ser V.·.M.·. de una Logia.  No existe el rango de Past Master en el sistema sueco, y un V.·.M.·. cuyo término ha expirado simplemente reasume su lugar normal entre los demás Hermanos. (17).  Esto refleja una diferencia fundamental entre las Obediencias Anglosajonas y la Sueca.  Mientras que los Masones Británicos, Americanos o Neozelandeses están esperando su próximo oficio, los Masones Suecos están esperando su próximo Grado.  Nadie se estanca después de haber alcanzado el Grado de Maestro Masón ; todo el mundo pasa a la siguiente sección de la Orden.  Esto también significa que Suecia no tiene selección de muchos sistemas diferentes sistemas de Altos Grados , tal como existe en Inglaterra o Nueva Zelanda; es un solo sistema integrado. Normalmente se tarda dos años en llegar a ser Maestro y entre 15 y 20 para alcanzar el Grado X.  Como resultado, las Logias tienden a ser menos pero más numerosas que lo que estamos familiarizados.  Por ejemplo, Estocolmo, con más de un millón de habitantes, tiene sólo 4 Logias de la Orden.  Cada una de ellas tiene centenares de miembros, y realiza una tenida semanal.  No existen las Logias con membresía selectiva, como policías, abogados, soldados o algunos otros profesionales, como se ven en Inglaterra.  Para poder visitar una Logia Sueca, uno debe ser Maestro Masón, y pertenecer a una Logia reconocida por la Orden Sueca de los Francmasones. (18).  Para los Grados arriba del Tercero, uno necesita ser miembro de un sistema extranjero de Altos Grados; (19).  El Grado X, sin embargo, no recibe visitantes, igual que la Masonería Americana del Grado 33, que tampoco los acepta en su Grado más alto. 5. Crítica Social y Religiosa de la Francmasonería Sueca. La Francmasonería es mirada con respeto por los Suecos en general, bien sea que la aprueben o no. Demográficamente, ella se ha movido de ser la reserva de la realeza y la aristocracia a una membresía predominantemente de clase media alta, un perfil similar al de los Rotarios.  La crítica general es que tales organizaciones configuran cuerpos élite de toma de decisiones.  Anders Westholm, Profesor Asociado de Política en la U. de Uppsala, comentó en un periódico sueco esto sobre el elitismo masónico: "En el grado en el que una organización contribuya a la reducción de la diversidad de opiniones y alternativas de decisión, será un peligro para la democracia. Podría conducir a un reclutamiento internacional de figuras élite" ( Expressen 12/1/95.)  La misma crítica aplica también , sin embargo, a los Rotarios, Leones y Oddfellows ¡ Más significativa es la crítica religiosa de la Masonería sueca.  La Iglesia estatal (Svenska kyrkan, Luterana evangélica) no tiene aparentemente problemas con la Masonería y muchos de sus miembros, clérigos e incluso Obispos son Masones.  La minoritarias "Iglesias Libres" (Missionskyrka, Evangeliska frikyrkan, Pingstkyrkan, todas ellas Bautistas), por otro lado, consideran la membresía a la Francmasonería como incompatible con ellas.  El Rey Carl III desarrolló la filosofía moral del Rito Sueco, y a través de dos reformas principales en 1780 y 1800 creó el sistema cuya esencia permanece invariable hasta hoy.  Como Carl estaba imbuído de las corrientes esotéricas y gnósticas en boga en su época, sus reformas incluyeron elementos de éstas en los Altos Grados .  Los elementos gnósticos y Rosacrucianos (20) en la Orden Sueca son el mayor obstáculo.  Un Masón Sueco presentó la siguiente defensa: "Los Hermanos de Grados más altos que el mío han afirmado que hay rastros de deísmo y gnosticismo en esos Grados, lo que infortunadamente es una consecuencia de la existencia de esas corrientes en la sociedad por la época en que la masonería se conformó .En estos días, ellas son consideradas sólo una expresión del espíritu de los tiempos, un fenómeno histórico. Desafortunadamente estamos obligados a conservarlos porque los diferentes Grados de la Francmasonería están interrelacionados y los cambios tienden a destruír la estructura entera. La defensa oficial es que la Francmasonería no asume posiciones en materia de fe, sino que pretende ser una escuela de filosofía moral basada en principios cristianos generales, "para vivr justamente y poder morir justamente". (Masón sueco anónimo).  A los Católicos se les prohibe ingresar a la Orden, (21), pero por razones diferentes a las de otras iglesias del espectro cristiano.  Un sacerdote católico explicaba así la posición de su Iglesia : "Consideramos que no es posible que los Católicos sean Francmasones : porque los Francmasones son por principio relativistas, son por su naturaleza una versión moderna de los Gnósticos, son los herederos y difusores de un tipo de teología y filosofía de la Ilustración que es incompatible con la fe católica… la fe Cristiana es esencialmente pública..uno no puede construír una entidad esotérica, "Ecclesiola", dentro de la comunidad mayor y separada de ella, en donde sólo los elegidos sean admitidos y que reclama tener una especial y secreta tradición a la que sólo pueden acceder estos elegidos ; un "conocimiento secreto" que implicaría "un estado superior" de la fe cristiana- que es exactamente lo que los Gnósticos reclamaban- y uno no pude celebrar un tipo de quasi-sacramento esotérico y al mismo tiempo ser un Católico. (Sacerdote católico anónimo).  Sean o no válidas estas acusaciones, los Masones Suecos mismos parecen despreocupados de cualquier potencial conflicto con las doctrinas de la Iglesia estatal, y ésta no ha encontrado ninguna razón para condenar a la Francmasonería.  Hasta donde conozco, el esoterismo de los Altos Grados suecos es un elemento no hallado en nuestras Órdenes Templarias o Rosacruz

Y con quien se experimentan medicamentos?

Con rata humanas.

Cómo evitar el glutamato monosódico:GMS

El glutamato monosódico (GMS) es un potenciador del sabor utilizado a menudo en comidas asiáticas y productos alimenticios comerciales. Las personas suelen evitar el GMS debido a que han experimentado problemas después de comerlo o porque han oído que el aditivo alimentario puede causar problemas, como diarrea, dolor de estómago, migraña, irregularidades cardiacas, cambios de humor, procesos de pensamiento borroso y asma. Para evitar GMS, sé proactivo en los restaurantes y aprende a leer las etiquetas del producto cuidadosamente.

https://es.wikipedia.org/wiki/Glutamato_monos%C3%B3dico 

Glutamato monosódico

Glutamato monosódico
Cristales de glutamato monosódico.
Nombre IUPAC
2-amino-5-hidroxi-5-oxo-pentanoato de sodio
General
Otros nombres	Glutamato monosódico

El glutamato monosódico, también conocido como glutamato de sodioo GMS, es la sal sódica del ácido glutámico, uno de los aminoácidos no esenciales más abundantes en la naturaleza.² La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos clasificó al GMS comoGeneralmente Reconocido como Seguro (GRAS, por sus siglas en inglés) y la Unión Europea, como un aditivo alimentario. El GMS tiene el código HS29224220 y el Número E E621.³ El glutamato que forma parte del GMS aporta el mismo sabor umami que el glutamato presente en otros alimentos. Ambos son químicamente idénticos.⁴ La industria alimentaria comercializa y usa el GMS como un potenciador del sabor, debido a que equilibra, combina y resalta el carácter de otros sabores.^5 6 Los nombres comerciales del glutamato monosódico incluyen AJI-NO-MOTO®, Vetsin y Ac'cent.En 1908, el Profesor Kikunae Ikeda aisló el ácido glutámico como una nueva sustancia gustativa a partir del alga Laminaria japonica, kombu, mediante una extracción y cristalización acuosa y designó su sabor con el nombre de umami.⁷ Él observó que el caldo japonés hecho de katsuobushiy alga kombu tenía un sabor peculiar que no había sido descrito científicamente en esa época y difería de los sabores dulce, salado, ácido y amargo.⁴ Para comprobar que el glutamato era el responsable de este sabor, el umami, el profesor Ikeda estudió las propiedades gustativas de muchas sales de glutamato: de calcio, de potasio, de amonio y de magnesio. De todas las sales se podía obtener sabor umami pero además un sabor metálico debido a la presencia de otros minerales. Entre esas sales, el glutamato de sodio resultó ser la más soluble y apetecible, además de que cristaliza fácilmente. El profesor Ikeda denominó su producto glutamato monosódico y solicitó una patente para producirlo^8 4Los hermanos Suzuki iniciaron la producción comercial del GMS en 1909 bajo la marca AJI-NO-MOTO® (que en japonés significa la esencia del sabor), siendo así la primera vez que se produjo GMS en el mundo.

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA ELA Y ALS en inglés. 

ENFERMEDAD MOTONEURONA: EMN 

AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS: ALS

 UN MANUAL PARA LOS PACIENTES: PALS FAMILIARES. CUIDADORES Y AMIGOS: CALS 

RECOLECTADO Y TRADUCIDO POR:                           LEONEL BOSSA FERNÁNDEZ (PALS). MARIA EUGENIA ABARCA DE BOSSA.(CALS) ELBA SUSANA TORRES SANDOVAL (CALS)GRISELDA RAMÍREZ REYES (CALS) MARIA DE JESÚS GARCIA RIZO (CALS) 

ÍNDICE INTRODUCCIÓN:                                                     

¿QUÉ ES ALS? DESCRIPCIÓN GENERAL ¿QUIÉN CONTRAE ELA ? ¿QUÉ CAUSA ELA? ¿CUÁNDO SE SOSPECHA ELA? ¿CÓMO SE DIAGNOSTICA? ESTADÍSTICA BÁSICA ¿CUANTO TIEMPO VIVEN LOS PACIENTES CON ALS ? ¿QUE SABEMOS SOBRE LONGEVIDAD DE ALS ? TIPOS DE ALS SÍNTOMAS, SIGNOS Y DIAGNOSTICO INVESTIGACIÓN

 a)
Hipótesis de intoxicación excitatoria de aminoácidos.
 b) Hipótesis de los radicales libres
c) Variantes hereditarias de ALS
d) Otros genes que ocasionan ALS
e) Hipótesis inmunológica
f) Hipótesis de la deficiencia del factor neurotrófico
g) Hipótesis del metabolismo del neurofilamento alterado
h) Hipótesis de los defectos de las mitocondrias 3
i) Hipótesis del suicidio celular
j) Hipótesis ambientales
TRATAMIENTO CON FACTORES NEUROTROFICOS TRATAMIENTO CON MEDICAMENTOS DE ELA/EMN ANTIOXIDANTES VITAMINAS OTRAS OPCIONES DE TRATAMIENTO

♥ EL PAPEL DEL EJERCICIO
♥ TERAPIA FÍSICA EN ELA
♥ DISPOSITIVOS DE AYUDA
♥ HABLA Y COMUNICACIÓN
♥ APOYO NUTRICIONAL
♥ NUTRICIÓN
♥ TRASTORNOS DEL SUEÑO
♥ MANTENIMIENTO DE LA FUNCIÓN RESPIRATORIA
♥ TERAPIA DE CONTACTO Y MASAJE
♥ EL CUIDADO DE LA PIEL
♥ APOYO PSICOLÓGICO LOS PROBLEMAS MAS FRECUENTES ETAPAS DE ELA COMO HACER FRENTE A ALS LAS ESTRATEGIAS CON LOS MIEMBROS DE LA FAMILIA LAS NECESIDADES DE LOS CUIDADORES AMIGOS Y FAMILIA DIRECCIONES DE ALS EN INTERNET 4 ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ELA) ENFERMEDAD DE LA MOTONEURONA (EMN) AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (ALS) UN MANUAL PARA LOS PACIENTES, FAMILIARES, CUIDADORES Y AMIGOS.

Introducción:
Es muy difícil entender el sufrimiento de las personas que padecen esta terrible enfermedad. Es una enfermedad tan difícil que no sólo la padece el paciente sino todos los que lo rodean. Es muy difícil entender el sufrimiento de las personas que viven día a día con un enfermo de

Las "Esperanzas Reales" son pocas pero sí existen; sobre ellas debemos trabajar, interesarnos, investigar y lo mejor, compartirlas con toda la comunidad de ALS. He visto pacientes que en su desesperación por curarse de la enfermedad han aceptado recibir ingenuamente los tratamientos descabellados de tratamientos con medicinas aún en proceso investigación basados, en medicina tradicional. Otros con medicinas alternativa y  "medicina shamánica". Es decir, una dolencia, hace que personas inescrupulosas se aprovechen de la desesperación de los pacientes (y sus familiares). Convencen a las personas para que usen sus alternativas de "sanación" con propósitos nada altruistas. Muchos experimentos provocan enfermedades secundarias incluso mas graves. Todos tenemos derecho a tener esperanza, y la esperanza es lo último que se pierde; pero, nadie tiene el derecho de aprovecharse de nuestras esperanzas con intenciones subalternas. Como es el dinero. Existen una gran cantidad de científicos, investigadores, doctores y especialistas de diversas disciplinas que están avocados en encontrar los métodos de detener la enfermedad. De curarla? Pero, basados en el beneficio económico, que es el motor de accionar del siglo 21. No es a través de ellos que se manifiesta la mano de Dios, sino en la oración, para que se realice su voluntad. Toda la inteligencia humana esta creada por él. Pero no siempre esta siendo puesta al servicio de un fin tan noble y milagroso. Desgraciadamente, la mano del poder, la ignorancia y el dinero prima en la Tierra. Es en Dios y en nosotros mismos, donde debemos buscar el verdadero milagro. Se a descubierto, que nuestro propio cerebro es nuestro mejor sanador. Dios es perfecto. Por ello nos creo con cerebro. Sino, no habríamos sobrevivido en el planeta. Hasta hoy, existen las tribus aisladas. Allí no hay médicos, hay shamanes y el shaman actúa amparado por la Divinidad a la que humildemente invoca. Como en todas las cosas, existen personas buscando mejores alternativas para mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familiares. Es decir, profesionales que trabajan en el diseño y fabricación de equipos especiales para la comodidad de los pacientes o el cuidado de los mismos: Sillas de ruedas, respiradores, almohadas, cabezales, alimentadores, software y hardware de comunicaciones, etc.

 Hay muchas formas de investigar el prestigio profesional y ético de los actores involucrados. La más fácil:
 1-. Internet.
Las Investigaciones con Stem Cells. Si bien es cierto, existen varios lugares en el mundo donde se están realizando, sólo unas pocas tienen reconocimiento científico adecuado. Son destacables las que se realizan en los Estados Unidos de Norte América, Francia, Inglaterra, Japón.
Muchos de los laboratorios que efectúan investigaciones al respecto están intercambiando información y avances para evitar duplicidad de investigación y acelerar el proceso de encontrar un resultado exitoso. Hay abundante información en ese sentido en la web.

No perdamos la objetividad, esperemos pacientemente y con fé y brindémos al paciente con ALS toda la ayuda posible para elevar al máximo posible su calidad de vida. Esto implica principalmente darle tranquilidad espiritual necesaria y mantenerlo comunicado. Los demás cuidados complementarios también son importantes, pero no tanto como los dos primeros. Si esos dos cuidados principales no existen, los demás no adquieren significancia alguna.

 Por eso aparte de los médicos especialistas (Intensivistas, Neurólogos, etc.) o enfermeros y asistentes, en el cuidado deben intervenir profesionales de distintas disciplinas. Se debe formar un "Super Team" con la participación de un psicólogo, que le ayude al paciente a redefinir sus metas en la vida; un consejero espiritual, que le ayude a alcanzar la paz interior y paciencia pese a la adversidad; terapistas físicos (masajes corporales terapeúticos), expertos en equipos para discapacitados (sillas de ruedas, camas especiales, etc) que le brinden al paciente la máxima comodidad posible, y un especialista en Comunicaciones Aumentativas, es decir, en hardware y software que le permitan al paciente mantenerse comunicado permanentemente a lo largo de TODAS las fases de la enfermedad augmentative@hotmail.com José Luis Palomino. Los próximos años prometen ser llenos de desafíos para los pacientes con ELA debido al desarrollo de tratamientos que pueden demorar la progresión de la enfermedad. La investigación actual sobre ELA brinda nuevos resultados constantemente. La intención en este manual no es estudiar las nuevas direcciones en las cuales va encaminada la investigación sobre ELA, sino enfocarse en las implicaciones de la enfermedad para los pacientes y sus familias. ELA no es una enfermedad fácil de padecer. Escribir acerca de ella no es fácil y leer acerca de ella tampoco lo será. Le sugiero que no intente leer este manual de una vez. Mas bien, familiarícese con el contenido y entonces lea las secciones con calma o a medida que le sean pertinentes. Esto no es un libreto de auto-ayuda ni un manual de cómo cuidarse a sí mismo si tiene ELA. La lectura de este manual no puede reemplazar la consulta con su médico y con los profesionales que tienen especial interés en cuidar a pacientes con ELA. Espero que la lectura de este manual le provea fortaleza y ánimo. Fortaleza para entender en forma específica los desafíos a los cuales posiblemente tendrá que enfrentarse, y ánimo por el conocimiento que han encontrado muchos pacientes que aún cuando la enfermedad haya causado un grave efecto físico, sus espíritus permanecen firmes, rodeados por el amor de sus familias y de los que los cuidan. ALS Association (USA): http://www.alsa.org 8 Los médicos realmente buenos admitirán que aún saben muy poco acerca de la enfermedad neurodegenerativa ELA /EMN pero la mayoría persiste en decirnos que no hay nada que se pueda hacer y que debemos de abandonar toda esperanza. No nos dicen que existen casos de remisiones inexplicables de ELA/EMN o quemuchas personas sobreviven a la enfermedad por más de una década. Es cierto que algunas formas agresivas de ELA/EMN progresan demasiado rápido como para beneficiarse de cualquier tratamiento convencional o alternativo actualmente disponible.

Un diagnóstico de ELA/EMN no es una sentencia de muerte inmediata. Pero es efectivo. Como saberlo realmente?
Ese diagnóstico debe ser tomado en serio y debe actuarse en consecuencia tan pronto como sea posible. Sería insensato hacerlo de otra manera. Existen cosas que muchos de nosotros podemos hacer por nosotros mismos. Para algunos la información en estas páginas habrá llegado muy tarde o puede ser completamente inadecuada, pero por favor no sé “de por vencido” solo porque alguien le dijo que lo hiciera. Sea positivo y hágase cargo de su enfermedad. La investigación progresa rápidamente y sería bastante realista esperar una cura para las afecciones neurodegenerativos tales como la ELA/EMN en los próximos cinco años. No existen garantías en la vida pero siempre debe haber esperanza. Nunca deje que otros se la quiten. Usted no es una víctima. Es un jugador en el juego de la vida – así que juegue para ganar... Steven Shackel's page: http://www.goulburn.net.au/~shack/ Aceptar ALS no quiere decir rendirse. Debe ser el primer paso en muchos de la vida con ALS. Hay mucho que se puede hacer para ayudarte para continuar con una vida productiva y agradable, Se positivo pero no trivializa la situación. Es absurdo aparentar que todo va a estar bien o que ALS no es una condición muy seria. No hay necesidad de morar en los aspectos negativos de la enfermedad por, otro lado, es verdad que el 20% de las personas con ALS viven más de cinco años y que cerca del 10% viven más. También es verdad que las investigaciones neurológicas se mueven firmemente adelante y que nadie sabe cuando ocurrirá un descubrimiento. 9 Estos factores que dan esperanza y esperanza son una parte crucial de la vida. Debes lograr un balance correcto entre esperanza y realismo, que no es una tarea fácil. El manejo de ALS es un continuo cambio de desafíos. Aunque es una enfermedad degenerativa, el ritmo en que el músculo se degenera es impredecible y puede variar mucho. En algunos casos la enfermedad parece haber alcanzado una meta, mientras que otros progresan lentamente. También puede progresar constantemente en un ritmo rápido o lento. Cualquiera que sea el ritmo de degeneración de los músculos, tu debes permanecer tan activo como sea posible, sin causar fatiga que afecte a los músculos. También ayuda a que te enfoques a que puedes hacer, en lugar de lo que no puedes hacer. Aunque no se sabe de medicamentos que curen ALS, hay tratamientos médicos y muchos tratamientos de terapia que pueden ayudar al paciente a mantenerse activo y tener una vida lo más independiente posible. Estos tratamientos deben ayudar al bienestar de usted y su familia. Algunos tratamientos que se mencionan abajo son discutidos con más detalle en otras secciones de este manual. El éxito de la mayoría de estos tratamientos depende de la voluntad del paciente y de la posibilidad de comunicarse abiertamente con sus cuidadores, terapistas y doctores. Steven Shackel's page: http://www.goulburn.net.au/~shack/ 10 ¿QUÉ ES ALS O ELA? DESCRIPCIÓN GENERAL. Esclerosis Lateral Amiotrófica. Esclerosis = muerte Lateral = lado ( de la espina) A = ausencia de mio = músculo trófica = movimiento Un neurólogo francés, Dr. Jean-Martin Charcot, publicó el primer artículo completo de la enfermedad en 1874. ALS, también es conocida como:
♥ la enfermedad de Charcot
♥ la enfermedad de Lou Gehrig
♥ la enfermedad de la Neurona Motora.

ALS destruye las neuronas motoras que son un eslabón importante en el sistema nervioso, las cuales a través del cerebro controlan los movimientos voluntarios del cuerpo.

Los músculos de las piernas y los pies están controlados por las neuronas motoras inferiores. Los músculos de los brazos, manos y dedos están controlados por las neuronas motoras superiores.

Hablar, deglutir y masticar son controladas por las moto neuronas que están en el tallo del cerebro.

ALS no afecta a los cinco sentidos, ver, oír, gusto, oler y tocar, normalmente tampoco afecta a la mente, los músculos de los ojos, el corazón, vejiga, intestino, o músculos sexuales.

No hay posibilidad de que ALS sea contagiosa.

 La razón por la cual los músculos se atrofian y se vuelven rígidos con ELA es porque existe la pérdida progresiva, simultánea de dos tipos de células nerviosas que se conocen como las neuronas motoras las cuales hacen funcionar los músculos.

♥ Neuronas motoras superiores
♥ Neuronas motoras inferiores

El primer tipo o neuronas motoras inferiores, se encuentra en dos zonas
• En la médula espinal, donde se conectan directamente a los músculos de las extremidades y los músculos espinales incluyendo los músculos responsables por la respiración.
• En el tronco cerebral, donde están conectadas directamente a los músculos de la cara, la boca, y la garganta, incluyendo los músculos que gobiernan el habla y el tragar. Los músculos necesitan la conexión a las neuronas motoras inferiores no sólo para poder cumplir sus funciones, sino también para poder vivir. Por lo tanto, a medida que mueren las neuronas motoras inferiores y los músculos ya no están conectados a esas neuronas motoras inferiores, las neuronas motoras superiores ejercen menos control sobre las neuronas motoras inferiores; esto resulta en la tendencia de causar rigidez en los músculos.
Aunque ELA se presenta como una enfermedad de consunción muscular, es causada por la pérdida de los nervios que están conectados a esos músculos. Por esta razón, ELA también se conoce como la "enfermedad de las neuronas motoras".

¿Quién contrae ELA?
 ELA afecta a las personas adultas, y el riesgo de desarrollar ELA aumenta al envejecer. Los hombres son afectados con mayor frecuencia que las mujeres.
ELA no es común. De cada millón de adultos de 18 años de edad o mayores, 25 a 30 personas desarrollarán ELA cada año. Uno en aproximadamente cada 800 hombres o 1,100 mujeres morirá debido a ELA. Los cálculos del número de pacientes con ELA en los Estados Unidos varían de 15,000 a 30,000. Considerándola de esta forma, ELA no es una enfermedad tan poco común. 12 La mayoría de los pacientes con ELA no la heredaron de sus padres y no se lo pasarán a sus hijos. Se considera que más del 90 por ciento tiene el tipo de enfermedad "esporádico" o que ocurre "al azar".

(*"Razones alimenticias. Los productos elaborados con conservantes con alto contenido de glutamatos a los que se sumas los trangénicos, esta influyendo en una inusitada alza afectados o victimas con ALS/ ELA. Se espera a futuro próximo la cifra de afectados se triplique. Lo que hace una verdadera competencia en la investigación. Provocan ALS para tomar a personas de cobayo humano? Sin dudar.
Personalmente yo, Magdalena Astudillo Dunoguier, soy una victima aun con vida, de la profesora del instituto Karolinska de Suecia; la brutal Marianne Frisk- Holmberg, o Frisk van der Kleinj, especialista en provocar ALS a mujeres inmigrantes")

Aproximadamente el 5 por ciento de los pacientes tienen o han tenido familiares consanguíneos con la enfermedad, y a este tipo de la enfermedad se le llama el tipo "familiar” de ELA. Desde el punto de vista práctico, clínico, los dos tipos son iguales. Sin embargo, los familiares de primer grado de pacientes con ELA familiar tienen la posibilidad de 50 por ciento de tener el gen de la enfermedad. Se ha identificado un gen específico en un 20 por ciento de las familias con ELA familiar. Cómo causa ELA esta asociación es el tema de intensa investigación.

¿Qué causa ELA? No se conoce porqué las neuronas motoras mueren en los pacientes con ELA.

Es probable que pueda haber muchos factores que causan ELA que conducen a un resultado común de la pérdida progresiva de las neuronas motoras. ¿Cuándo se sospecha ELA? ¿Cómo se diagnostica? Se puede sospechar ELA cuando un individuo desarrolla debilidad gradual con progresión lenta y sin dolor en una o más regiones del cuerpo sin cambios en la capacidad de sentir y no existe ninguna otra causa inmediatamente evidente.

 Es más probable que se sospeche ELA, sólo en la presentación clínica cuando la enfermedad está más extendida, es decir, cuando más partes del cuerpo están afectadas, y cuando las señales de daño a las neuronas motoras superiores e inferiores están presentes conjuntamente en más regiones del cuerpo.

 Cuando la enfermedad ha progresado mucho y afecta a muchas partes del cuerpo, es posible hacer un diagnóstico basado en la apariencia del paciente y en las determinaciones del examen neurológico. Sin embargo, cuando un paciente se presenta con los primeros síntomas, no es fácil hacer el diagnóstico. Estadística Básica
• El 50% de pacientes de ALS mueren en el plazo de 18 meses del diagnostico.
• El 80% de pacientes de ALS mueren en el plazo de 5 años del diagnostico.
• El 10% viven más de 10 años.

• ALS ocurre en todas las razas y todo alrededor del mundo.
• Los hombres padecen ALS más que las mujeres (1,5 a 1,0.)
• Después de la edad de 60 la proporción de hombres a las mujeres es casi 1 a 1. • La incidencia de ALS es 2 por 100.000.

• El predominio de ALS es 11 por 100.000.
• La edad media del inicio es 55 años.
• El 80% de casos de ALS comienzan entre las edades de 40 a 70.
• Los PALS diagnosticados entre las edades 20 y 40 tienen una posibilidad más alta de sobrevivir por 5 años. ¿Cuánto tiempo viven los pacientes de ALS ? La supervivencia promedio es de 19 meses.
• La supervivencia del 67% es de 12 meses
• La supervivencia del 17% es de 36 meses. La supervivencia promedio desde el diagnostico es de 1.4 años.
• Con una supervivencia de 5 años en el 20% de los casos
• Una supervivencia de 10 años en el 8% de los casos.
• La mortalidad estaba en su punto máximo en el segundo año después del diagnostico y declina considerablemente después.
•26.0 meses en el espinal
• 12.1 meses en la forma bulbar.

El promedio de tiempo de sobrevida después del inicio de la enfermedad era 32 meses para ALS.
 El tiempo de sobrevida disminuyó con el aumento de edad en el comienzo de la enfermedad. Conclusión: Como puede ser visto, hay resultados algo diversos dependiendo del estudio y de si o no la supervivencia fue medida la fecha del diagnostico o fecha de los primeros síntomas.
Resumen:
Supuestamente. La supervivencia mediana de PALS es 12-19 meses a partir de la fecha del diagnostico o a 28-32 meses a partir de la fecha de los primeros síntomas. Pero es realmente así. No es lo es.




*Hay personas vivas con ALS mas de 40 años. Lo que significa que de ALS o ELA muy poco se sabe.

Un solo ejemplo:
https://pt.wikipedia.org/wiki/Stephen_Hawking
"Hawking portador es ELA, una enfermedad degenerativa rara aue paraliza los músculos del cuerpo. De sus función cerebral, Enfermedad que no tiene cura todavía. La enfermedad 
a Hawking fue detectada cuando tenía 21 años".


 ¿Que sabemos sobre longevidad de ALS?
• Hay una gama muy amplia en la longevidad, algo como 2 meses a 30 años.
• PALS más jóvenes tienden a vivir más tiempo que un PALS que es más viejo.
• El hombre PALS tiende para vivir más tiempo que la mujer PALS.
• El PALS que tiene un inicio espinal tiende a vivir más tiempo que un PALS con un inicio Bulbar.
• El PALS con un intervalo de tiempo más largo entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico tiende a vivir más tiempo que PALS con un intervalo de tiempo más corto entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico.
• El PALS de complexión delgada tiende para vivir más tiempo que un PALS obeso.
• Los PALS más ricos tienden a vivir más tiempo que un PALS pobre.
• Los PALS con actitud positiva tienden a vivir más tiempo que PALS que se deprimen seriamente.

Es dolorosa ELA?
El daño motoneural y la atrofia muscular causados por ELA son muy dolorosos.
Algunos de los efectos de ELA no pueden ser muy dolorosos.
Los dolores comunes causados por ELA incluyen; dolores musculares, úlceras por presión calambres, contracturas, constipación, ardor de cejas, edema de pies y dolores musculares.

Es ELA contagiosa? No.
¿Afecta ELA la mente? No afecta la mente.
La agilidad mental se mantiene. Ha habido casos en que el pacientes con ELA han experimentado demencia, pero no se sabe si ELA fue la causa de la demencia. En la mayoría de los casos aun cuando el paciente esta totalmente paralizado la mente funciona normalmente.
¿Cuánto tarda el diagnostico de ELA? El diagnostico de ELA tarda típicamente semanas o meses.
Muchos de los síntomas iniciales son similares a los de otras enfermedades neuromusculares.

Diagnosticar ELA es un proceso de eliminación que frecuentemente consume tiempo.

¿Es ELA siempre una enfermedad fatal?
ELA es casi siempre una enfermedad fatal. Hay casos raros en que la progresión de la enfermedad se mantiene o se para. Hay algunos casos de personas que reportan la reversión de los síntomas. Si el paciente opta por un ventilador (respirador mecánico), el o ella puede vivir mas años con la enfermedad.

¿Sufren los pacientes de una muerte dolorosa y sofocante?
 Es relativo. En casos; los pacientes de Ela fallecen sin dolor y pacíficamente, frecuentemente durante el sueño. Si un paciente no opta por usar un ventilador para asistir su respiración el fallecimiento generalmente resulta por falta de oxigeno que lleva al acumulo de bióxido de carbono en la sangre.

 El acumulo de bióxido de carbono tiene un efecto narcótico en el paciente que lo o la hace sentir somnoliento. Muchos pacientes también optan por medicamentos para facilitar la respiración y disminuir la ansiedad. Los pacientes con frecuencia escogen morir en una casa de asistencia o en casa donde son confortados por sus seres queridos.

¿Cuál es la causa de muerte de los pacientes de ELA?
 Una causa común de muerte entre los pacientes con ELA es la falta respiratoria o arritmias cardiacas por falta de oxigeno. Otras causa común de muerte es la infección respiratoria tal como la neumonía. El riesgo de una infección respiratoria aumenta con la debilidad del diafragma y músculos del tórax que hace mas difícil el drenaje de los pulmones.

 ¿Qué músculos se afectan primero?
La mayoría de los pacientes notan debilidad muscular en brazos o piernas como primer síntoma ( 32% en brazos y 36% en piernas ).

Esto es llamado ELA establecido en extremidades. Aproximadamente 25% de los pacientes tienen dificultad para el lenguaje como primer síntoma. Esto es llamado ELA bulbar porque involucra el área corticobulbar del tallo cerebral. ELA es una enfermedad variable y también hay casos que afectan primero la respiración sin otros síntomas. Aproximadamente 7 % tiene problemas respiratorios ( disnea ) como primer síntoma.

Existen músculos que no se afectan?
ELA no afecta todos los músculos. El control intestinal y vesical se mantienen intactos. El corazón se mantiene intacto. Los músculos oculares son los últimos en afectarse, y en algunos casos, no se afectan.

Cómo progresa típicamente ELA?
El desarrollo varia considerablemente en cada paciente. Una progresión común es la siguiente:
Dificultad para caminar que resulta en el uso del bastón, seguido por andadera y luego por silla de ruedas.

Como las piernas, también los brazos y las manos se van debilitando. Los pacientes pierden la habilidad para escribir, teclear, y alimentarse.

Mientras que los músculos de las extremidades se debilitan, se comienzan a presentar las dificultades para hablar y deglutir. Esto puede llevar al uso de un sistema especial de comunicación y un tubo para alimentación para obtener una nutrición adecuada.

Típicamente, el paciente con ELA tiene un decremento gradual en la capacidad vital pulmonar por el debilitamiento de los músculos del pecho y el diafragma.

Cuando la capacidad pulmonar vital baja mas del 50 %, el paciente debe considerar el uso de un ventilador para mantenerse con vida. Este progreso puede ser rápido como seis meses o largo como varios años.

¿Ayuda el ejercicio a retrasar el progreso de ELA?
 El ejercicio no retrasa el debilitamiento de los músculos. El ejercicio fuerte no se recomienda por la fatiga que causa sobre los músculos ya debilitados. Ejercicio ligero tal como caminar, nadar, y los estiramientos pueden ayudar a mantener la fuerza muscular en los músculos aún no afectados. Cuando la atrofia muscular es severa, el único ejercicio recomendado es la movilización para preservar el movimiento articular.

¿Afecta el lenguaje?
ELA afecta el habla y la deglución cuando involucra el área corticobulbar en el tallo cerebral. Cuando los músculos de la boca y la lengua se debilitan, el habla se hace cada vez más difícil. La terapia del lenguaje es de ayuda y le permite hacerse entender aún con una voz débil. Eventualmente los pacientes pierden la habilidad para hablar y deben confiar en un auxiliar para la comunicación.

¿Qué es el ELA bulbar?
Se refiere al bulbo en el tallo cerebral donde se concentran las moto neuronas. Es un tipo de ELA en el que el lenguaje y la deglución dificultosas son los primeros síntomas pacientes con ELA bulbar no pueden hablar o comer, pero pueden caminar y escribir.

Los pacientes con ELA bulbar generalmente progresan más rápido que los pacientes que tienen ELA de inicio de las extremidades.

¿Cómo comen los pacientes de ELA cuando pierden la habilidad para masticar y deglutir?
La debilidad muscular hace el comer más difícil, se necesita de un cambio en la consistencia de la dieta. Gradualmente la dieta incluye alimentos suaves y eventualmente consiste de purés. Cuando la alimentación se hace muy difícil el paciente puede optar por una sonda para alimentación. Esto puede extender la calidad y la cantidad de vida del paciente. ¿Hay equipo para ayudar a respirar a los pacientes? El ejercicio diario con el espirómetro ayuda a mantener los músculos del tórax sin rigidez. El bi-pap que es un ventilador no invasiva prolonga el tiempo antes de que el paciente requiera de un ventilador.

¿Todos los pacientes de ELA se vuelven pacientes postrados en cama?
 Pacientes no se quedan postrados aunque estén totalmente paralizados. Sillas de ruedas y ventiladores portátiles ligeros diseñados especialmente permite al paciente la movilidad. Los avances tecnológicos permiten al paciente paralizado más libertad de movimiento que en el pasado.

¿Qué otros problemas de salud provoca ELA?
Hay otros problemas causados por la inmovilidad. Todos son tratables. Estos incluyen: debilidad de la piel que pueden provocar úlceras por decúbito; constipación y contracturas dolorosas por la falta de movimiento.


Es el ELA una enfermedad cara?

 Es muy cara. La única medicina aprobada por la FDA, Rilutek, cuesta aproximadamente $700 USD al mes. Otros medicamentos para los síntomas también son caros. El equipo adaptado es caro. Una silla de ruedas eléctrica con reclinamiento puede costar
$ l7,000 USD. Un cuidador diario de diez horas cuesta mas de
 $ 30,000 USD al año . Cuando el paciente usa un ventilador, necesita una enfermera entrenada. Esto puede exceder los $250,000 USD al año

EXPERIMENTOS HUMANOS CON ALS?
 Hasta hace poco, una anormal elevación de la incidencia de ALS fue observada en el Pacífico oeste Guam, Península de Kiki de Japón, Papua Nueva Guinea.

SÍNTOMAS, SIGNOS Y DIAGNOSTICO.
Los síntomas son lo que tu experimentas, mientras que los signos son lo que tu doctor puede ver. Los síntomas tempranos de ALS pueden parecer algo vagos. Pueden incluir tropezarse, tirar cosas, articular mal, calambres musculares, debilidad y movimientos repentinos. Algunas personas con estos síntomas tempranos tienden a asumir que son signos normales de la vejez. Conforme avanza la enfermedad, los músculos del tronco del cuerpo son afectados. La debilidad de los músculos de la respiración se desarrolla lentamente durante meses o años. Para algunas personas, los músculos del habla, deglución, o respiración son los primeros en ser afectados. Esto es conocido como ALS Bulbar. El termino “ bulbar”, se refiere a las neuronas motoras que se localizan en el tallo del cerebro, que controla los músculos que se usan para masticar, deglutir, y hablar. Los síntomas de ALS, y el orden en que ocurren, varia de una persona a otra. Un síntoma "emocional" de ALS que algunas personas experimentan puede relacionarse puramente con la fisiología de la enfermedad. Conocida como parálisis seudo bulbar, implica estallidos prolongados de risa o accesos de llanto que no están en proporción con la situación del momento o que no son apropiados a ésta. Algunos expertos en neurofisiología consideran que este síntoma se debe a la pérdida de neuronas motoras en la parte superior del cerebro que moderan normalmente la actividad de las neuronas motoras bulbares en el tronco cerebral. Estas neuronas motoras activan los músculos de la cara y garganta implicados en la risa y el llanto.

Los expertos creen que sin la influencia de las neuronas superiores del cerebro, otras partes más "primitivas" pueden asumir el control, lo que conlleva a expresiones físicas de emoción que los adultos inhiben normalmente. El término "seudo" en la palabra se refiere al hecho de que el problema no radica en las propias neuronas bulbares, sino en la pérdida de su conexión con las neuronas de cualquier otra parte del cerebro.Siendo una enfermedad progresiva, ALS puede propagarse por todo el cuerpo, y en algún punto de este proceso, puede implicar a los músculos que se requieren para respirar. ALS en sus primeras etapas puede ser difícil de diagnosticar, cuando los síntomas pueden imitar otras condiciones. Sin embargo, hay signos clínicos que son indicativos del daño de las neuronas motoras en cualquiera de las dos partes de la espina, alta o baja. Los que están clínicamente familiarizados con ALS, usualmente ven los siguientes signos en la degeneración de la neurona tanto en la parte alta como baja de la espina:

Degeneración de la neurona motora en la parte baja.
♥ atrofia y debilidad de los músculos
♥ contracciones involuntarias de las fibras musculares
 ♥ debilidad en los reflejos
 ♥ flacidez ( reducción del tono muscular)
♥ dificultad para deglutir
♥ articulación desordenada

♥ dificultad para respirar al descansar Degeneración de la neurona motora en la parte alta.
♥ disminución en la habilidad de controlar las emociones
♥ rigidez del músculo.

 Algunos pueden asumir que estos son signos normales del envejecimiento. Conforme pasa el tiempo, los músculos se van debilitando, y al propagarse por todo el cuerpo, se hace más evidente que la causa es ALS. 20 Además de un examen físico, se les pide a las personas un examen de sangre, EMG (electro miografía), una resonancia magnética y otros exámenes para buscar la presencia de otras enfermedades que pueden parecer como ALS. Los doctores que usualmente no ven pacientes con ALS, pueden estar reacios a sugerir un posible diagnostico. Normalmente derivan a la persona con un neurólogo. Diciéndole a alguien o a su familia que la persona puede tener ALS requiere de una actitud sensitiva, de compasión y de entendimiento. También se les debe decir a las personas de la enfermedad, de las actuales investigaciones, el proceso de las medicinas, así como de los servicios de soporte y la Sociedad de ALS en su provincia.

Cuando los pacientes se presentan temprano en el curso de la enfermedad, se estudian explicaciones alternas por los síntomas usando dos tipos de pruebas:

1. Técnicas de Imágenes tal como escáner tomográficos computarizados (TC), imágenes de resonancia magnética (IRM), o la mielografía.
2. Análisis de sangre para determinar si existen anormalidades bioquímicas o inmunológicas que pueden causar condiciones que imitan a ELA.
3. Además la electro miografía (EMG) es una herramienta importante en hacer el diagnóstico de ELA y tiene tres propósitos principales:
♥ Determinar que esta es una enfermedad que afecta principalmente a los nervios motores y no una enfermedad que afecta de igual forma a los nervios motores y sensoriales, o una enfermedad de los músculos en sí.
♥ Buscar patrones característicos eléctricos de actividad muscular los cuales son causados por la pérdida de conexiones nerviosas a los músculos (denervación) y reestablecer tales conexiones con nervios que han sobrevivido (reenervación).
♥ Para determinar cuántas partes del cuerpo han sido afectadas por ELA. El examen EMG tiene dos partes:
♥ La primera parte es una serie de pruebas que se llaman estudios de conducción nerviosa. Estas se realizan administrando pequeños estímulos eléctricos a la piel que cubre los nervios y entonces se miden las respuestas eléctricas. Las respuestas se miden en los músculos a los cuales están conectados, o en el caso de los nervios sensoriales, a lo largo de los nervios.
♥ La segunda parte del examen analiza la actividad eléctrica de los músculos individuales cuando están en reposo y cuando realizan pequeñas contracciones. Esto se hace colocando una pequeña aguja en los músculos. Algunos neurólogos utilizan una biopsia muscular para ayudar hacer el diagnóstico de ELA. Con excepción de un estudio genético que puede revelar el origen de la enfermedad en un porcentaje pequeño de casos, el diagnóstico de la ALS es un procedimiento de "descarte". Esto significa que la ALS se diagnostica después de que se han eliminado todas las demás posibilidades mediante estudios específicos. Entre los trastornos semejantes a la ALS se encuentran:
• Algunas formas de distrofias musculares.
• Los trastornos neurológicos conocidos como atrofia muscular espinal bulbar y atrofia muscular espinal que aparece en adultos.
• El trastorno en la transmisión de nervio a músculo, conocido como miastenia gravis.
• Y diversas causas de compresión de la médula espinal o tronco cerebral, tales como tumores y malformaciones. Si su enfermedad se ha diagnosticado como ALS fuera de un centro médico importante o sin habérsele realizado estudios extensos, bien puede valer la pena obtener una segunda opinión.




 INVESTIGACIÓN.

 Ha pasado más de un siglo desde la primera descripción completa de ALS por el Dr. Charcot. Desde entonces, aunque las teorías con respecto a la causa de ALS han sido numerosas, muy pocas son validas para su estudio científico. Mientras diversas hipótesis actuales de la causa de ALS existen, los investigadores ahora creen que ALS puede ser una enfermedad de múltiples causas teniendo como principal trayectoria común la destrucción de las neuronas motoras. Entendiendo los mecanismos de como este disparador común tiene la misma trayectoria finalmente podremos entender ALS. A través de este entendimiento que se necesita desesperadamente se irán desarrollando opciones terapéuticas. En esta sección vamos ha resaltar estas hipótesis y su relevancia para nuestro entendimiento de ALS.



 HIPÓTESIS DE INTOXICACIÓN EXCITATORIA DE AMINOACIDOS.

 El glutamato es un neurotransmisor excitatorio importante que se encuentra en el sistema nervioso central. El glutamato desempeña un papel importante en el funcionamiento neurológico normal tal como respuesta rápida a los estímulos, a la cognición, a la memoria, al movimiento, y a la sensación. Sin embargo, en niveles excesivos, el glutamato es excito tóxico y se ha demostrado que puede causar daño neurológico. Se cree que los efectos neurotóxicos del glutamato dan lugar a daño de la neurona motora y a ALS 23 Anormalidades en el manejo de aminoácidos excitatorios por el sistema nervioso, particularmente glutamato, pueden ser cruciales para el desarrollo de ALS. A través de un daño a los mecanismos “transportadores” normales, por el cual el glutamato es removido del sistema nervioso, este se acumula en grandes cantidades.




 HIPÓTESIS DE LOS RADICALES LIBRES.
 En la célula, los radicales libres son una forma destructiva de oxigeno que puede ser usada por la célula bajo circunstancias normales para combatir enfermedades. Los radicales libres juegan un importante papel, tanto en la salud como en la enfermedad, y han sido implicados en innumerables procesos de enfermedades humanas. Los radicales libres son vitales a la salud humana. Estas moléculas (Especies Reactivas Oxidantes) son extremadamente importantes a los procesos metabólicos humanos. Cualquier molécula puede convertirse en radical libre ya sea perdiendo o ganando un electrón y las moléculas que contienen estos electrones sueltos son muy reactivas. Una vez que se inician los radicales libres, pueden propagarse mediante su involucramiento en reacciones en cadena con otros tipos menos reactivos. Los compuestos resultantes de esta reacción en cadena generalmente sobreviven más tiempo en el cuerpo y por ello aumentan el potencial de daño celular.



Un radical libre tiene tres etapas:
♥ La etapa de iniciación.
♥ La etapa de propagación. How Astrocytes Use EAAT2 to Protect Neurons Neurons release glutamate to communicate with other neurons, but too much glutamate can be harmful. The glutamate transporter EAAT2, found on the surface of astrocytes, protects neurons by vacuuming up excess glutamate.
♥ La etapa de terminación. Los radicales libres son terminados o neutralizados, por antioxidantes nutrientes, mecanismos enzimáticos, o recombinándose entre sí. El objetivo es conseguir un balance delicado entre la actividad de los radicales libres y la actividad óptima antioxidante, alcanzando así un estado de balance (homeostasis). Sin embargo, una sobreproducción de radicales libres de oxigeno puede resultar en daño celular y muerte. Como puede ser esperado, algunas defensas contra este proceso existe, una de las mayores es la enzima súper oxido-dismutasa (SOD-1) como anteriormente discutido, mutaciones en el gene SOD-1 han sido postuladas a que permitan una excesiva producción de radicales libres y la destrucción de la neurona. Científicos canadienses han documentado la existencia de niveles excesivos de proteínas dañadas por radicales libres de oxigeno en las neuronas de las personas con ALS, sugiriendo que la neurona sintetiza excesivos niveles de radicales libres o que es incapaz de eliminar los que son normalmente producidos.



HIPÓTESIS GENÉTICA
 ES DESCARTABLE YA QUE NI SIQUIERA SE SABE EL COMPORTAMIENTO DEL GEN, COMO TAL.

HIPÓTESIS INMUNOLÓGICA
Puede ser con ALS provocado intencional con glutamatos.
Hasta la fecha ha existido no comprobada evidencia para sugerir que el ALS es producido por una anormalidad primaria del sistema inmunológico. Sin embargo, el sistema nervioso posee su propia capacidad de instalar una respuesta de inmunidad para el daño de las neuronas. La respuesta puede ser de remover los desechos de regiones dañadas y en ocasiones puede ser perjudicial y hacer más daño.
Recientemente investigadores han hecho más conscientes del grado de respuesta inmunológica del sistema nervioso en ALS.




HIPÓTESIS DE LA DEFICIENCIA DEL FACTOR NEUROTROFICO.
Estos factores importantes para el crecimiento y mantenimiento de las neuronas motoras en seres humanos han demostrado mejorar la sobrevida en ratones que padecen de una variedad de desordenes en las neuronas motoras. Aunque no esta muy claro como deficiencias en factores neurotroficos pueden afectar las neuronas motoras en los seres humanos, varios intentos se han hecho para determinar si factores neurotroficos pueden retardar el índice de progresión de ALS, primero examinando estos agentes en modelos de animales con esta enfermedad. Aunque pruebas clínicas iniciales con el factor neurotrofico ciliar (CNTF) o el factor neurotrofico derivado del cerebro (BDNF) fallaron para alterar el curso de ALS, esto podría haber sido porque estos factores neurotroficos fallaron en alcanzar las neuronas motoras dañadas.



HIPÓTESIS DE METABOLISMO DE NEUROFILAMENTO ALTERADO.
 Un sello particular del daño a las neuronas motoras en ALS es la acumulación de neurofilamentos- proteínas importantes de las neuronas que se cree son responsables de mantener la estructura y forma normal de las neuronas. A través de estudios financiados por la ALS Sociedad de Canadá, ha quedado claro que las



HIPÓTESIS DE LOS DEFECTOS DE LAS MITOCONDRIAS.
De todas las partes funcionales de una célula, las "fábricas" que producen energía conocidas como mitocondrias son discutiblemente las más decisivas — especialmente para las células de alta energía como las neuronas motoras. Se encuentran también entre las partes más complejas, menos conocidas y más estudiadas de la célula. Las mitocondrias tienen su propio material genético (ADN). Se parece un poco al otro ADN de la célula que se organiza en cromosomas en el núcleo de la célula. Pero el ADN mitocondriaco se organiza de manera diferente, formando paquetes de anillos microscópicos de material genético que carece de muchas de las protecciones contra daños que poseen los cromosomas del núcleo. Por ese motivo, y debido a que los procesos que se realizan en el interior de las mitocondrias producen radicales libres peligrosas, el ADN mitocondriaco está siempre en peligro de sufrir daños. Una cantidad determinada de daño ocurre como parte del proceso de envejecimiento, pero en la ALS, puede haber más daño a las mitocondrias que el daño promedio que sufren las células que envejecen. Todavía debe investigarse minuciosamente si este daño es el resultado o una causa — o ambos — de la enfermedad.




HIPÓTESIS DEL SUICIDIO CELULAR.
La mayoría de las células poseen un programa integrado de "suicidio", conocido como muerte celular programada o apoptosis. En ciertas circunstancias, la muerte celular  programada es normal. Pero en la ALS y otras enfermedades degenerativas, es posible que el programa de muerte celular se active inadecuadamente.





HIPÓTESIS AMBIENTALES.
 La alta incidencia de casos de ALS observados durante los años 40´s y 50´s en la Isla de Guam en el Pacifico Oeste y en la Península de Kiki en Japón han sido atribuida a toxinas en la dieta. Hasta la fecha, no hay evidencia que por este proceso se haya encontrado el ALS esporádico, a nivel mundial, estudios epidemiológicos consistentemente apuntan hacia elementos del ambiente como muy importantes. Los metales pesados, plomo, mercurio y arsénico, aunque pueden ser tóxicos para el sistema nervioso, rara vez, si acaso, son agentes causales en la ALS. El contacto prolongado con químicos agrícolas, tales como pesticidas, puede ser un detonante de ALS en algunos casos. Puede producir algunos indicios la asociación del servicio en la Guerra del Golfo con la ALS, así como un grupo de casos de ALS encontrados en Texas. Una alta incidencia de ALS en la Isla de Guam condujo a la idea de que la semilla cicadácea, ingerida en la isla, podría ser un detonante de ALS. Existen pruebas recientes que sugieren que el detonante real puede ser la ingestión de murciélagos que comen las semillas cicadáceas y que permiten probablemente que se acumulen hasta niveles tóxicos en su carne. La incidencia de ALS ha disminuido en la medida en que se ha reducido el consumo de murciélagos.




TRATAMIENTO CON FACTORES NEUROTROFICOS. Factores neurotróficos son proteínas que ocurren naturalmente y que son requeridas para el desarrollo, mantenimiento y maduración de las neuronas. Como se ha discutido anteriormente, hay evidencia que sugiere que estos agentes retardaran la proporción de pérdida de neuronas en modelos de degeneración de neuronas motoras espontánea. En modelos de lesión neuronal, estos agentes tienen la capacidad de aumentar el índice de recuperación. Se ha postulado consecuentemente, que esta clase de agentes puede promover la recuperación neuronal y aumentar la supervivencia en ALS. Varios agentes han sido o están actualmente bajo consideración.
♥ BDNF (Factor neurotrófico derivado del cerebro).
♥ GDNF (Factor neurotrófico derivado de la glia).
♥ Miotrofina.
Factor Neurotrófico Derivado del Cerebro.

Mientras que el estudio inicial de BDNF, administrado subcutáneamente fracasó para retardar la progresión de ALS, esto podría haber estado relacionado con la inhabilidad de la droga de traspasar la barrera de sangre-cerebro. Dos pruebas están intentando superar esta barrera. La primera implica la administración intrathecal de BDNF. Usando una bomba, se puede administrar BDNF, directamente al fluido cerebroespinal. Esta ruta de administración permite pequeñas, mejor toleradas, cantidades de BDNF directamente administradas en el área donde es más necesitada. Se pueden establecer niveles estables de la droga. La implantación de la bomba es segura y bien tolerada. El objetivo del presente estudio es para demostrar un 25% de reducción en proporción de progresión de declinación pulmonar. La segunda prueba envuelve la administración de altas dosis de r-metHu BDNF subcutáneamente. Inscripciones comenzaron en el primer cuarteto de 1999 y esta restringido a lugares americanos.



GDNF: Factor Neurotrófico Derivado de la Glia.
Este es otro factor trófico que aparece en forma natural y que ha demostrado que promueve la protección y supervivencia de las moto neuronas. Este proceso implica nuevamente la administración directa de la medicación al
MIOTROFINA.
 La decisión final de autorizar el uso de miotrofina por la

En mayo 12 de 1998, la FDA uso una carta de aprobación para Cephalon, la compañía matriz, indicando el siguiente paso adicional que era requerido por Cephalon, para que la miotrofina fuera aprobada. A la fecha, este criterio de aprobación no ha sido cubierto. Sin embargo, la miotrofina puede disminuir la progresión del deterioro funcional y la disminución de la calidad de vida en los pacientes con ALS. Solamente uno de dos estudios clínicos de miotrofina demostraron resultados favorables con relación a la mortalidad deterioro clínico y calidad de vida.

TRATAMIENTO CON MEDICAMENTOS DE LA ELA/ EMN RILUTEK.

El mecanismo de la acción de Rilutek es evitar que las cantidades excesivas de glutamato causen daño en las neuronas motoras.

Rilutek se utiliza para retardar la progresión de ALS y por lo tanto para ayudar a ampliar la supervivencia. Es a veces muy difícil reconocer una mejora o una diferencia sensible al tomar una medicación que esté retardando la progresión. Es importante recordar que a menos que hayamos curado o hayamos parado la progresión, no es fácil ver resultados. Desafortunadamente, no tenemos cartas de comparación de nosotros mismos para medir progreso. La dosis recomendada de Rilutek es una tableta oral 50mg cada 12 horas por lo menos una hora antes o 2 horas después de una comida. Ocasionalmente, sin embargo, su abastecedor del cuidado médico puede proporcionar instrucciones adicionales. Es muy importante comunicar con sus neurólogos los requisitos de ensayos clínicos. No hay datos clínicos disponibles en la combinación de Rilutek con las drogas de investigación. Actualmente, no hay datos clínicos que examinan la seguridad o la eficacia de Rilutek cuando está combinado con las vitaminas o los suplementos alimenticios. El fumar se ha encontrado disminuye la cantidad de Rilutek en sangre y por lo tanto disminuye su actividad. Además, el alcohol puede comprometer el hígado y causar un riesgo creciente de los problemas con Rilutek. Rilutek está generalmente bien tolerado en pacientes de ALS. Los efectos secundarios más comunes son náusea y debilidad. Los neurólogos deben ajustar lentamente la dosis hacia arriba. Es importante divulgar todos los síntomas o efectos secundarios a su doctor y farmacéutico. Durante los ensayos clínicos de Rilutek, un grupo pequeño de pacientes experimentó las enzimas elevadas del hígado. Consecuentemente, su neurólogo puede realizar análisis de sangre simples para supervisar su función hepática. Rilutek se puede machacar y mezclar con la compota de manzanas o el pudín si usted tiene dificultad para deglutir.Rilutek se puede machacar y mezclar bien con un líquido conveniente para la administración a través del tubo de alimentación.



CELEBREX 
Daniel Drachman y Jetfrey Rothstein, codirectores MDA/ALS de la Universidad Johns Hopkins en Baltimoreempezaron a probar celebrex como una posibilidad de tratamiento en ALS hace más de dos años. Celebrex:Celecoxib. Fue originalmente desarrollada para reducir la inflamación causada por la artritis, y trabaja inhibiendo COX-2 una enzima en el cuerpo que fabrica una hormona pro-inflamatoria llamada prostaglandina. La sobreproducción de COX2 tiene muchas consecuencias, incluyendo inflamación, producción de radicales libres y liberación de cantidades toxicas de glutamato, un químico cerebral, los cuales todos contribuyen a la destrucción de las células nerviosas (neuronas motoras) que controlan los músculos. El mes pasado en la reunión anual de la Sociedad de Neurociencias, ellos reportaron que, en los ratones con una versión mutante de gen SODI que causa ALS familiar. Celebrex retraso el ataque de la enfermedad por 54 días y prolongó la supervivencia por 4 semanas. TAMOXIFEN A . Benjamín Brooks director de MDA/ALS Clinical Research Center del la Universidad de Winsconsin en Madison, le ocurrió queTamoxifeno podría ser una promesa para pacientes con ALS, cuando empezó a tratar a una paciente que desarrolló ALS y Cáncer de seno simultáneamente por varios meses, mientras la mujer recibía Tamoxifenopara su Cáncer de seno, Brooks se dio cuenta que su ALS estaba tomando un curso extremadamente lento. Ella mostró muy poca decadencia en la fuerza de sus músculos por más de cuatro años. El objetivo deTamoxifeno (Novaldex) es un compuesto que inhibe la acción de los estrógenos femeninos, pero se piensa que puede ayudar en el tratamiento de ALS, por sus efectos sobre CPK, una enzima implicada en el crecimiento de la célula y regulación del gen. El trabajo de otros científicos ha demostrado que la actividad de CPK es inusualmente alta en la medula espinal de la gente con ALS.




MINOCICLINA:
La minociclina: Minocin. Se utiliza para tratar enfermedades infecciosas, pero Paul Gordon director del centro de MDA/ALS de la Universidad de Ciencias de la Salud de Nuevo México en Albunquerque, cree que puede ser prometedor para el tratamiento de ALS. Además de sus propiedades antibióticas, tienen la propiedad de bloquear la acción de las caspasas, enzimas que activan a las células para morir.

Las caspasas en desarrollo, ayudan a eliminar las neuronas, en el cerebro.
Hay evidencias tanto en ALS como 32 en otras enfermedades neurológicas, que las caspasas actúan destruyendo las neuronas del cerebro adulto.




CASPASA:
 Las caspasas son un grupo de proteínas perteneciente al grupo de lascisteín-proteasas, caracterizadas por presentar un residuo de cisteína que media la ruptura de otras proteínas. En el caso de las caspasas el corte se produce al nivel de un residuo de aspartato de lo que deriva su nombre (cisteinil-aspartato proteasas). Las caspasas son mediadores esenciales de los procesos de apoptosis, la muerte celular programada, de especial relevancia en los procesos morfogenéticos del desarrollo embrionario. Algunas caspasas también están implicadas en procesos de maduración proteica como en el caso de mediadores del sistema inmune del tipo de la interleucinas. Por estos motivos, fallos en los procesos mediados por caspasas son algunos de los principales responsables del desarrollo detumores y enfermedades autoinmunes, así como una excesiva activación se cree vinculada con enfermedades como el Alzheimer.






El prototipo de caspasa es la enzima convertidora de interluquina-1b https://es.wikipedia.org/wiki/Caspasa
Robert Friedlander del Hospital de Brigham de la Escuela de Medicina de Harvard encontró evidencias de drogas que bloquean la acción de las caspasas que pueden ayudar a los enfermos con ALS y con la enfermedad de Huntington. En un estudio financiado por la MDA se encontró que un inhibidor de la caspasa llamado zVAD-fmk, prolonga la supervivencia en ratones con ALS y en otro estudio él demostró que la minociclina tenía un efecto similar en ratones con Huntington. Gordon está procediendo con ensayos clínicos con Minociclina, que tiene acción similar con en el zVAD-fmk, ya que puede tomarse por vía oral y puede penetrar el cerebro y médula espinal.
ALLOPURINOL: Los autores midieron la muerte neuronal en cultivos de células cortical de ratas expuestas a fluido cerebro -espinal: FCE de pacientes con ELA. El FCE era bastante neurotóxico, pero la Vitamina E y allopurinol de manera separada protegían las células y en combinación "prevenían completamente la neurotoxicidad del FCE de ELA." Los autores concluyen, "Una combinación de allopurinol y vitamina E puede ser útil en la terapia para ELA." Allopurinol es un medicamento de prescripción, principalmente utilizado para el tratamiento de gota. Si un paciente con ELA desea tratar esta terapia, un médico debe prescribir allopurinol. El Dr. Stanley Appel de la Clínica Baylor de ELA/EMN en Houston ha prescritoallopurinol para sus pacientes con ELA por varios años. La dosis es de 200mg/al día para comenzar, aumentándola gradualmente hasta 600mg/al día.

VITAMINA B3 Es una coenzima que asiste en la descomposición y utilización de proteína, grasas y carbohidratos. Mejora la circulación y reduce los niveles de colesterol en la sangre. COENZIMA-Q10 El Coenzima-Q10 es un antioxidante, que combate las reacciones de reducción deoxidación que pueden dañar las membranas de células y otras estructuras. Su actividad es parte de la cadena de eventos bioquímicos que tienen lugar al interior de la mitocondria de las células. La coenzima Q10 oral alargó significativamente la vida de los ratones con genes SOD1 mutados y una afección que se parece mucho a la ELA humana. Se descubrió que la Coenzima Q10, aún cuando se administró a través de la boca, penetró el tejido cerebral en general y la mitocondria de las células cerebrales. Los 33 efectos antioxidantes y preservación de la función mitocondrial podrían contribuir a la neuroprotección. El Coenzima Q10 podría ser más efectivo que la vitamina E en el tratamiento de las enfermedades neurodegenerativas. Coenzima Q10 (CoQ10) o ubiquinona es un cofactor esencial de la cadena de transporte de electrones así como un potente buscador de radicales libres en membranas lípidas y mitocondriales. La alimentación con coenzima Q10 aumentó las concentraciones de la corteza cerebral en ratas de 12 y 24 meses. En ratas de 12 meses la administración de coenzima Q10 tuvo como resultado un aumento significativo en las concentraciones mitocondriales de la corteza cerebral de coenzima Q10. . La información sugiere que la acción antioxidante y la preservación de la función mitocondrial aparentemente proporcionada por CoQ10 puede contribuir a la protección de células neuronales frente al efecto de los radicales libres en las membranas, teniendo como resultado períodos más largos de sobrevivencia observados en estos animales transgénicos. Esto sugiere que Coenzima Q10 puede ser una mejor estrategia que la vitamina E en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas al aumentar el período de supervivencia. Los resultados proporcionan una mayor evidencia de que coenzima Q10 puede ejercer efectos neuroprotectores que pueden ser útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

    

IMPORTANTE!

Mi nombre con dos apellidos. (Siempre fui solo "la magdalena"). Mis relatos personales a través de fotos. Tienen solo una finalidad.  Decir a la élite política eugenista de Sucia, y a los asesinos en serie de su instituto universitario Karoliska. 

Que no soy una rata, un cobayo, un animal para que me hayan tomado para sus aberrantes experimentos asesinos 

Estoy viva de milagro.

Jamas, hubiese denunciado. Si no hubiese sabido que no fue un experimentos criminal de un solo equipo de mercantilista de blanco. No!descubro que es rutina. Que es del diario hacer y vivir. 

Donde iba, me contaban casos. Luego por años he investigado, las mas horrendas y aberrantes crímenes de Lesa Humanidad en experimentación que hacen estos criminales con gente sana.

He escuchado relatos de médicos, enfermeras, auxiliares, periodistas. Que son dignos de la mas horrenda pesadilla inimaginable. Que esta gente eugenesia tienen libertad de hacer. con seres vivos. No importa la especie, edad ni condición. 

Cambio de cabezas, o incubar bebes en ancianas de 90 años. Son los mas suaves. Todos mueren claro esta.

Lo común y cotidiano. Que a nadie llama la atencion.  

Son las operaciones sin anestesia a niños, adolescentes. Se han hecho siempre. Como hacer extracciones dentales sin anestesia, y cesáreas sin anestesia hasta este 2020. Las victimas quedan traumadas de por vida. Soy una de ellas. 

Por que se hacen sin anestesia? Por los años 60- 70 (quizás mucho antes) se descubrió que la sangre ERA VIDA en su compuesto químico. El problema era como sacar separado esas sustancias. Y lo lograron. Problema era que esa tecnología era y es enormemente cara. Solo cinco países en el mundo la lograron tener. Suiza, Sucia, EEUU, Inglaterra, Francia. 

Alemania. Es una país que a tenido los mas grandes adelantos, pero, en el Codigo de Nuremberg

 https://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%B3digo_de_N%C3%BAremberg se le prohibieron toda clase de experimentos. Que hacer? Los han hecho en Sucia. Como retornar a ser Alemania "la grande"? Crear la union Europea. Y ellos y Sucia estar a la cabeza. 

osas de sta gentuza que se cre superior al resto por que tienen frialdad racional para experimentar y matar a seres humanos de todas las edades incluso sacados vivos de los vientres maternos para hacer sin anestesia las mas horrendas operaciones de experimentos.  

Mi barrio de Olaus Magnusvegen en Skermanbrink Estocolmo.

Vivo rodeada de antenas y de avistamientos de ovnis de toda forma y tamaño. Por añadidura, con impresionantes fenómenos 

paranormales. Increíbles de contar. Puertas dimensionales. O algún armamento nuclear bajo tierra? Lo sabrán los extraterrestres y algunos terrestres.  Lo que si yo se. Nada en este país es normal. Nada!

Vega Chiquita Bananita- Activista. Mi incondicional guardiana 31 diciembre 2007 al 23 de febrero 2019

SIGLO 21

EUGENESIA CON EUTANASIA CON 

ARMA BIOLÓGICA. 

PARA DISMINUIR LA POBLACIÓN 

DEL MUNDO PARA SER GOBERNADA CON UN SOLO CONTROL MUNDIAL 

POR UNA SOLA ÉLITE DE PODER ESCOGIDA ENTRE TODAS LAS NACIONES. ELLOS  DECIDIRÁN QUIEN VIVE O MUERE. COMO SE VIVE DONDE, COMO. Y COMO Y CUANDO SE MUERE. SE EMPEZÓ ESTA POLÍTICA MUNDIAL  EN DICIEMBRE 2019. EN FORMA DECLARADA ESTE ENERO 2020. CON CHINA. 

PERO DESDE 1889 SE LLEVA A CABO EN SUECIA UN EXPERIMENTO DE POLÍTICA SOCIO ECONÓMICA BASADA EN LA EUGENESIA. ELLOS LE LLAMARON "LA NUEVA GENTE". ESE IDEOLOGÍA LA TRANSMITIERON A HITLER Y CAMARILLA DE PODER.

MUERE.

Suecia 

País de Eugenesia con Eutanasia desde 1889

Donde los seres humanos catalogados de inferiores. Son usables,  desechables, y despreciables por los dueños de casa. Que en su particular razonar. Es respetable un pedo-filo, violador, corrupto de su propia sepa. Que una persona intachable, si es de grupo catalogado, los "indeseables" "desechables".

Un perro fiel! Un animal. 

Sana mas que todas las medicinas del mundo.

Hace solo bien. Incapaz de dañar con premeditada alevosía como humanos bestiales.

emember, don't forget, facts. Important is to know what caused them. Because, and what they happened for. Its root. Otherwise they will be repeated. They need time to be more effective. "Silence is consent".

Empezo el Control Mundial de Eugenesia con Eutanasia con arma biológica. El Cambio Climático afectara a la humanidad en forma incontrolable. Se adelantan a la posible barbarie humana.

https://twitter.com/i/status/1226194085716910082…

https://twitter.com/i/status/1226188798834376704… https://twitter.com/i/status/1226281659861028864… https://twitter.com/i/status/1226285387536093184…

Suecia país con ideología política seudocientífica basada en la Eugenesia desde 1889. En que se crea como experimento socio-político-económico, la Social Democracia.

PAÍS QUE UTILIZA DE SORPRESA A LAS PERSONAS EN ESPECIAL INMIGRANTES QUE NO CONOCEMOS EL IDIOMA, LEYES, CÓDIGOS, COSTUMBRES. NOS TOMAN EN IGNORANCIA DE LO QUE NOS HARÁN.

Utilizan como cobayos humanos en brutales, salvajes y criminales experimentos en contra de nuestra voluntades o con engaño que es un experimento fatal. 

El FACTOR SORPRESA ES lo RECURRIDO EN ESTA SOCIEDAD nacional socialista de "castas" de poder PARA HACER LO QUE QUIEREN CON LOS INMIGRANTES, suecos pobres, minorías de grupo y étnicas.

DE SORPRESA Y EN LA MAS ABSOLUTA IGNORANCIA DE LOS QUE ME SUCEDERÍA. Pero, creyendo ciegamente que me "ayudarían" en mi pequeño gran problema de un diente delantero un poco suelto.

Un poco antes; un amigo al querer en forma efusiva saludar. Me da un beso de frente, con su propio diente delantero "montado". Y al chocar con mis grandes dientes delanteros de "conejo". Uno, el chocado. Se suelta con un gran dolor para mi de sacar lágrimas.

Ese día de febrero de 1992 mi vida cambió en mi salud física. Al ir para que mi diente de alguna forma fuese afirmado.

SUFRÍ UNA BRUTAL Y SÁDICA EXTRACCIÓN DENTAL SIN ANESTESIA.

En la Escuela Dental del Instituto Karolinska en Huddinge. Esta fue hecha por una profesora dentista, de ese instituto universitario. Me negaron su nombre.

ESTE RELATO COMPLETO DE LO OCURRIDO CONTINUARÁ...

Desde el día 18 de octubre 1994, mi salud se convirtió en un infierno.Todo esto esta en mis blog de denuncia. Uno es: http://magdalena.astudillo.dunoguier.blogspot.com

Desde 2005 me dedico a DENUNCIAR EXPERIMENTOS HUMANOS EN SUECIA en contra de voluntad o con engaño de riesgo fatal.

Se hacen llamar "SUECIA, PAÍS DE LA CIENCIA". Pero este "país de la ciencia" premeditadamente "ignora", que la medicina no es una ciencia, como lo lo son la matemáticas. Se basa en teorías suposiciones dialécticas y en experimentos aberrantes y criminales sin fin. O con el fin para las victimas, la muerte. Cada "investigador clínico del instituto universitario Karolinska tiene su cementerio propio con sus propias COBAYAS HUMANAS. Y para esos experimentos la MAFIA MEDICA de la industria farmacéutica sueca les pagan millones. Ademas de ser ellos mismos dueños a través de mercantiles Acciones, en esa industria de la muerte.

Hasta no hace mucho, decían los "karolinska" que los homosexuales eran "enfermos mentales". Este siglo 21 no dicen nada. Quizás en un tiempo mas digan que son, "almas extraterrestres insertadas en materia humana". Cómo saber sus vaivenes seudocientíficos? Porque si hay algo que esta en pañales, es la psiquiatría, una creación oportunista social eugenista, siglo 19.

Se dice que no hay nada mas peligrosa que la ignorancia. Del cerebro humano poco se sabe. Hay mucha tecnología moderna , pero de como funciona la materia gris y la mente, hay muy poco conocimiento y el que hay es "oportunista", en el sentido del aprovechamiento económico que genera las etiquetas y nombres rebuscados que dan para VENDER "MEDICINAS". En el siglo 19 decian los esclavos negros sufría, de un trastorno mental grave llamado DRAPETOMÌA QUE CONSISTÍA EN MOSTRAR ENOJO Y ANTOJO GRAVE DE LIBERTAD. El arrogante ignorante, prepotente Dr. Cartwright de la asociación medica de Luisiana estipulo esa enfermedad mental por el trastorno psíquico de los esclavos de querer escapar del trabajo y antojar libertad. O sea, estaba loco o loca y debía ser tratado en el acto con una medicina infalible; la FLAGELACIÓN con una cinta de cuero en la frente y la amputación de los dedos gordos de los pies. Ese TRASTORNO mental era solo de la raza negra, por lo que se le denomina y denominaba, "dysaethesia aethiopica" que es, deseo de un esclavo de libertad. Esto aberración de la "siquiatra", es la punta del iceberg. Su historia desde sus comienzos a la actualidad es simplemente sádica y criminal.

En este siglo 21 Suecia practica Lobotomias con Láser y Control Mental en ignorancia de sus victimas.

Por ende, NO RESPETAN PRINCIPIOS DE DERECHOS HUMANOS NI CÓDIGOS DE NÜREMBERG, HELSISKI Y OTROS. ACTÚAN BAJO "SECRETO PROFESIONAL" PARA OCULTAR SU SISTEMA DE BASADO EN EXPERIMENTOS HUMANOS DE CRIMEN DE LESA HUMANIDAD.

Bienvenidos a esta Página! Unión, conocimiento y conciencia. Mucho puede.
Desde el año 2005 me fue imposible continuar con mi trabajo creativo de arte, literario y difusión cultural . Mermo en casi su totalidad. Desde entonces hago activismo de Denuncia de experimentos clínicos de Crimen de Lesa Humanidad en Suecia.
Magdalena

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